Синтесин для замещения синовиальной жидкости шприц 1% 2мл+Игла инъекционная 21Gх2 2 мл №1

2,3% раствор натрия гиалуроната в фосфатно-солевом буфере. Не содержит компонентов животного происхождения. Изделие является средством, замещающим синовиальную жидкость в полости сустава, вводится инъекционно в синовиальное пространство сустава.

Показания

• для купирования болевого синдрома и увеличения подвижности сустава при остеоартрозе (остеоартрите) и других дегенеративно-дистрофических и посттравматических поражениях синовиальных суставов легкой и средней степени тяжести;
• для реабилитации после перенесенных травм и ортопедической хирургии;
• для профилактики дегенеративных изменений сустава.

Способ применения и дозировка

Изделие перед применением рекомендуется нагреть до комнатной температуры. При выполнении процедуры следует соблюдать правила асептики и антисептики. Изделие вводится в полость сустава при комнатной температуре, по стандартным методикам с учётом анатомических особенностей пациента – с использованием иглы размером 19G х 2˝(1,1 х 50 мм), или 20G х 1½˝(0,9 х 40 мм), или 20G х 2˝(0,9 х 50 мм), или 21G х 2˝(0,8 х 50 мм), или 21G х 1½˝(0,8 х 40 мм) - для коленного сустава, 20G х 2¾˝(0,9 х 70 мм), или 20G х 4¾˝(0,9 х 120 мм), или 21G х 4¾˝(0,8 х 120 мм) - для тазобедренного сустава или иной иглы, по усмотрению врача. Иглы 19G х 2˝(1,1 х 50 мм), 20G х 4¾˝(0,9 х 120 мм) и 21G х 4¾˝(0,8 х 120 мм) не предусмотрены вариантами исполнения изделия. В качестве рекомендуемых выше инъекционных игл, не предусмотренных вариантами исполнения изделия, а также для вариантов исполнения изделия без иглы - могут использоваться иглы соответствующего размера (рекомендуемые в данном разделе выше), зарегистрированные в установленном порядке на территории РФ. Такие иглы приобретаются дополнительно по рекомендации врача, либо используются врачом из имеющихся в наличии в медицинском учреждении. Введение изделия в полость сустава должно быть прекращено при появлении боли во время инъекции. Введение в тазобедренный сустав рекомендуется выполнять строго под ультразвуковым или рентгеновским контролем. Навигационный контроль при введении в другие суставы желателен. В течение 2 суток (или более – по показаниям) после процедуры нагрузки на заинтересованный сустав ограничиваются.