Общие сведения
Бренд | Okvet |
Тип препарата | лекарственный препарат |
Действующее вещество | маропитант |
Форма выпуска | раствор для инъекций |
Упаковка | флакон |
Назначение средства | для желудочно-кишечного тракта |
Вид животного | кошки, собаки |
Возраст животного | пожилые, молодые, взрослые |
Размер животного | крупный, маленький, средний |
Страна производства | Россия |
Фармакологические свойства
Описание | Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета. |
Фармакологическая группа | Желудочно-кишечные средства |
Фармакологическое действие | Маропитант, входящий в состав препарата, является антагонистом нейрокининовых рецепторов (NK1) и ингибирует связывание субстанции P (нейропептида тахикининовой группы) в центральной нервной системе. Маропитант эффективен при рвоте центрального и периферического генеза. Маропитант достигает максимальных концентраций в плазме крови через 45 минут после однократного подкожного введения в рекомендованной дозе 1 мг/кг. Биодоступность препарата составляет 90%. Маропитант связывается с белками плазмы крови более чем на 99%, метаболизируется в печени цитохромом P450, выделяется преимущественно с фекалиями. |
Состав | лекарственный препарат Фалена в качестве действующего вещества содержит в 1 мл маропитант (в форме маропитанта цитрата) – 10 мг, а также вспомогательные вещества: сульфобутиловый эфир β-циклодекстрина натрия, бензиловый спирт и воду для инъекций. |
Показания и противопоказания
Показания к применению | Лекарственный препарат Фалена применяют собакам и кошкам для предотвращения рвоты различного генеза. |
Противопоказания | Запрещается применение собакам моложе 8-недельного возраста, кошкам моложе 16-недельного возраста, а также животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата. Лекарственный препарат следует назначать с осторожностью животным с патологиями печени и при сердечной недостаточности. Лекарственный препарат не предназначен для применения продуктивным животным. |
Побочные действия | При применении лекарственного препарата Фалена в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций его применение прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии. При введении возможна болевая реакция, особенно у кошек. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено. |
Передозировка | Симптомы передозировки препаратом Фалена не установлены. |
Взаимодействие | Фалена может применяться в составе комплексной терапии с другими патогенетическими средствами. Лекарственный препарат не следует назначать одновременно с блокаторами кальциевых каналов, т.к. маропитант имеет сродство к кальциевым каналам. Маропитант может конкурировать с лекарственными средствами, которые в значительной степени связываются с белками плазмы. |
Особые указания | Лекарственный препарат следует назначать с осторожностью животным с патологиями печени и при сердечной недостаточности. |
Применение у беременных и кормящих животных | Не рекомендуется применять беременным и лактирующим самкам |
Способ применения и дозы | Препарат Фалена вводят собакам и кошкам подкожно или внутривенно в дозе 1 мг/кг массы животного, что эквивалентно 1 мл препарата на 10 кг массы животного, один раз в сутки, не более 5 суток подряд. |
Фармакокинетика | Маропитант достигает максимальных концентраций в плазме крови через 45 минут после однократного подкожного введения в рекомендованной дозе 1 мг/кг. Биодоступность препарата составляет 90%. Маропитант связывается с белками плазмы крови более чем на 99%, метаболизируется в печени цитохромом P450, выделяется преимущественно с фекалиями. |
Условия отпуска и хранения
Условия отпуска | без рецепта |
Условия хранения | Хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 °С до 25 °С. |
Дополнительно
Регистрационный номер | 77-3-28.23-5073№ПВР-3-38.23/03887 |
Дата государственной регистрации | 28.12.2023 |