Общие сведения
| Бренд | VETSTEM |
| Тип препарата | лекарственный препарат |
| Форма выпуска | лиофилизат для приготовления раствора для инъекций |
| Упаковка | флакон |
| Назначение средства | противовирусные препараты |
| Вид животного | кошки |
| Страна производства | Россия |
Фармакологические свойства
| Описание средства | Представляет собой лиофилизат в форме раскрошенной массы белого или почти белого цвета. |
| Фармакологическая группа | противовирусное средство (нуклеотидный ингибитор РНК-полимеразы вируса инфекционного перитонита кошек (FIPV)). |
| Фармакологическое действие | VS-121354 – представляет собой 1'-цианозамещенный аналог аденин-C-нуклеозида рибозы, который метаболизируется в клетках организма и ингибирует синтез РНК вируса инфекционного перитонита. Молекулы действующего вещества VS-121354 требуют внутриклеточного фосфорилирования через клеточные киназы до нуклеозидмонофосфата, а затем до активного трифосфатного метаболита (NTP); активный аналог NTP действует как конкурент аденозинтрифосфата (АТФ) и конкурирует с природным АТФ-субстратом за включение в формирующиеся РНК-цепи с помощью РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса инфекционного перитонита, что приводит к задержанному обрыву цепи во время репликации в синтезе вирусной РНК и полному ингибированию репликации вируса; таурин – представляет собой аминокислоту, содержащую серу; тормозит синаптическую передачу в головном мозге, обладает умеренной противосудорожной активностью; нормализует метаболизм тканей при дистрофических процессах; способен купировать мутационную способность вируса инфекционного перитонита и влиять на поддержку в организме кошек нормального иммунитета |
| Состав | VS-121354, таурин, вспомогательные вещества |
Показания и противопоказания
| Показания к применению | кошкам для лечения инфекционного перитонита кошек (ИПК/FIP) |
| Противопоказания | не предназначен для применения кошкам с индивидуальной чувствительностью к отдельным компонентам препарата, а также животным с низкой расчетной скоростью клубочковой фильтрации. Не допускается вязка животных в период применения препарата. Не предназначен для применения продуктивным животным. |
| Побочные действия | при применении в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. Симптомы передозировки препаратом могут проявляться угнетением, учащенным дыханием, беспокойством. |
| Передозировка | симптомы передозировки препаратом Ипекон могут проявляться угнетением, учащенным дыханием, беспокойством. |
| Взаимодействие | Нет данных. |
| Особые указания | при случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). |
| Применение у беременных и кормящих животных | возможно при необходимости под контролем ветеринарного врача в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не допускается вязка животных в период применения препарата. |
| Способ применения и дозы | Во флакон с лиофилизатом необходимо ввести весь объем растворителя (4 мл). Для приготовления раствора допустимо применять только прилагаемый растворитель или воду для инъекций. После добавления растворителя к лиофилизату флакон необходимо активно встряхнуть и оставить до полного растворения лиофильной массы и получения прозрачного раствора, при необходимости провести встряхивание до полного растворения. Максимальная однократная доза препарата Ипекон не должна превышать 18 мг/кг массы тела животного. Препарат применяют курсом ежедневно с интервалом 24 часа в течение 84 дней.Для корректного расчета вводимой дозы препарата Ипекон в первые 14 дней курса терапии необходим ежедневный контроль массы тела животного и далее каждые 3-7 дней до окончания курса терапии. |
| Фармакокинетика | после однократного введения препарата Ипекон, максимальная концентрация аналога нуклеозида VS-121354 в плазме крови наблюдается через 1,5-2,0 час; период полувыведения составляет 7,5 часов. |
Условия отпуска и хранения
| Условия отпуска | без рецепта |
| Условия хранения | Хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре не выше 25°С. Готовый раствор хранят в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 8°С. Не замораживать! |
Дополнительно
| Регистрационный номер | 77-3-11.24-5173№ПВР-3-11.24/03980 |
| Дата государственной регистрации | 11.12.2024 |
